Estudio identifica genes para el tratamiento de la psoriasis y el eccema

Estudio, investigacion

Un estudio sueco ha identificado 17 genes nuevos que podrían ser el objetivo del tratamiento de la psoriasis y el eccema, dos enfermedades cutáneas hereditarias comunes que no tienen cura.

Pelin Sahlén, profesor principal del KTH Royal Institute of Technology, dice que el equipo de investigación combinado de KTH-Karolinska Institutet mapeó 118 objetivos genéticos relacionados con las afecciones de la piel, la psoriasis y la dermatitis atópica, utilizando un método que el investigador desarrolló hace 10 años para mapear las interacciones. entre la información genética en diferentes partes del cuerpo.

La investigación se centró en el papel que desempeñan las variantes genéticas no codificantes, es decir, el ADN que no proporciona instrucciones para crear proteínas. Aproximadamente el 2 por ciento del ADN está compuesto por genes que codifican proteínas y el 98 por ciento restante es no codificante.

La mayoría de las variantes (97%) asociadas con enfermedades complejas no son codificantes, dice Sahlén. «No es una tarea sencilla determinar el gen que regulan».

Buscaron en el genoma tridimensional las interacciones entre las secuencias reguladoras de genes, conocidas como promotores y potenciadores, que determinan qué genes están activos en varios tejidos.

Estas secuencias se pueden encontrar en una cadena de ADN antes o después del gen que regulan. «A menudo están lejos de los genes que regulan», dice Sahlén. «Al utilizar el método Capture Hi-C (HiCap), podemos conectar las secuencias reguladoras de genes distales con genes examinando la estructura tridimensional del genoma de la piel.

«Esto significa que mapeamos la red de genes reguladores para encontrar nuevos genes relacionados con enfermedades y procesos biológicos».

Sahlén publicó por primera vez el método (HiCap) en 2015. El método tiene como objetivo comprender la contribución del genoma no codificante al bienestar, la supervivencia y la salud de un organismo, dice.

El trabajo fue financiado por el Consejo de Investigación Sueco, la fundación Swedish Skin y una subvención de innovación tipo 2 de Sanofi Genzyme.


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